岗位职责：
1、负责生物项目新产品分析方法（电泳、外源DNA、宿主蛋白、液相方法、气相方法、原子吸收、质谱等方法）转移或验证；
2、负责生物项目新产品质量交接；
3、 负责生物项目新产品质量研究（稳定性考察、不同规模产品质量对比研究等）；
4、负责生物项目新产品分析方法建立及文件编写；
5、负责对化验员检验培训、指导，问题分析及方法优化。
任职资格：
1、有分子生物学或相关专业教育背景，本科学历要求有相关项目两年以上工作经验，研究生、博士生要求有相关项目工作经验。
2、有独立解决问题能力。
3、有团队意识，责任心强。
吉林津升制药有限公司基本情况简介
吉林津升制药有限公司位于吉林省梅河口市梧桐路1688号，公司成立于2014年01月26日，是四环集团战略布局的唯一冻干粉针剂产品生产基地和生物制品研产基地。公司占地面积7.6万平方米，建筑面积3.2万平方米，其中冻干粉针剂一期生产模块建筑面积约2.2万平方米，生物制药中试车间建筑面积约1万平方米。
冻干粉针剂一期生产模块，总计投资2.2亿元，共建有两个冻干生产车间，每个车间设有2条生产线、配备4台40平方的冻干机，年生产能力共为8000万支。2014年04月冻干一车间通过国家局GMP认证；2016年03月冻干二车间作为吉林省局认证检查的首家无菌制剂企业通过GMP认证。
生物制药中试车间兴建于2015年，投资1.6亿元，主要用于胰岛素系列产品的研发，特别是I型和II型糖尿病的治疗产品。中试车间建有预充注射器生产线（最终灭菌）1条、预充注射器生产线（非最终灭菌）1条；卡式瓶生产线（非最终灭菌）1条，以及配套的生物制药原料药车间1个，并于2017年08月通过了吉林省GMP资质认证的现场核查。
吉林津升现有冻干粉针剂33个品种，其中有28个新药品种，8个独家品种，如用于治疗周围神经损伤的独家专利品种注射用复方三维B（II）、注射用烟酰胺等，目前在产在售的主要是注射用复方三维B（II）、注射用烟酰胺、注射用烟酸、注射用甲硝唑等5个独家品种以及注射用盐酸克林霉素、注射用盐酸多巴胺、注射用脑蛋白水解物等3个新药品种，市场占有率逐步攀升，目前专利产品注射用复方三维B（II）在全国多种复合维生素市场的占有率为71.53%新药品种中注射用脑蛋白水解物市场占有率为20.55%，注射用盐酸多巴胺市场占有率为9.85%。2017年吉林津升冻干粉针剂产品销售额为4.68亿元。
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